Sexagem Fetal

Consiste em uma coleta simples de sangue que pode ser realizada antes do ultrassom obstétrico. O sangue coletado é levado para uma análise onde é utilizada biologia molecular para identificar amostras de fragmentos do DNA e, assim, saber o sexo do bebê.   

A recomendação é que o exame seja feito após a 8ª semana de gestação, sendo a 11ª semana a ideal para obter resultados mais assertivos. Quando a mulher está neste período gestacional, o número de células fetais presentes no sangue é maior. 

A sexagem fetal é capaz de identificar o sexo do bebê através de fragmentos do DNA encontrados na coleta de sanguínea. O método é seguro e possui alta especificidade.   O ultrassom morfológico é recomendado durantes os três trimestres de gravidez e identifica o sexo do bebê por meio de imagens.     

A assertividade do exame é de quase 100% quando realizado a partir da 8ª semana de gestação. A porcentagem pode ser menor caso a paciente tenha recebido transfusão de sangue, já tenha transplantado um órgão ou feito fertilização in vitro.  

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Também é possível realizar a sexagem fetal quando é uma gravidez de gêmeos.   Se a gestação for univitelina (quando os bebês dividem a mesma placenta), os bebes tem o mesmo sexo e, portanto, o resultado indica o sexo para ambos os fetos.    Já se for uma gravidez gemelar bivitelina (em placentas diferentes), o resultado pode ser parcial. Se o exame identificar o cromossomo Y, significa que pelo menos um dos bebês é menino. Caso só identifique o cromossomo X, significa que ambos os bebês são meninas. 

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